Informazioni di Base.
Model No.
2969-81-5
Contenuto
Standard
Uso
Reagenti di laboratorio, Analitica Reagenti
Fonte
Estrattivo
Habit Denominazione
Medicina chimica
Applicazione
Ricerca scientifica, Salute, Agricoltura
Proprietà
Aminoacidi e dei suoi derivati
asse rn
1749700
Beilstein
2, 283
Pacchetto di Trasporto
Barreled
Specifiche
Customized
Marchio
Sincere Chemicals
Origine
China
Codice SA
2915900090
Capacità di Produzione
10tons/Month
Descrizione del Prodotto
Descrizione del prodotto
Proprietà fisico-chimiche
Aspetto e caratteristiche: Liquido leggermente giallo
Densità: 1.363 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto di ebollizione: 80-82 °C10 mm Hg(lit.)
Punto di infiammabilità: 195 °F
Acqua Solubilità: Immiscibile
Indice di rifrazione: n20/D 1.456 (lit.)
Pressione di vapore: 0,362 mmHg a 25°C.
Condizioni di conservazione/metodo di conservazione: Sigillato in un ambiente fresco e asciutto
In relazione alla stabilità: Non si decompone se utilizzato e conservato in conformità alle normative.
Metodo di preparazione
In una bottiglia di reazione munita di agitatore, termometro e tubo di sfiato, sono stati aggiunti 200 g (2.33 moli) di γ-butirrolattone e 375 ml di etanolo anidro, raffreddati a 0ºC in un bagno di sale di ghiaccio, e si è introdotto gas bromuro di idrogeno essiccato fino a che i reagenti non sono rimasti invariati, che ha richiesto circa 2 ore. Lasciarlo a 0ºC per 24 ore. Versare il reagente in 1 l di acqua fredda, agitare completamente, separare lo strato organico ed estrarre lo strato di acqua con bromoetano due volte, 10 ml ogni volta. Combinando strati organici, lavando etanolo con soluzione di idrossido di potassio al 2%, diluire acido cloridrico e acqua, essiccare con solfato di sodio anidro, recuperare solvente, frazionare sotto vuoto e raccogliere frazioni a 97 ~ 99ºC/3.3 kPa per ottenere 350 ~ 380 g di γ-bromobutirrato di etile (1) con una resa del 77% ~ 84%.
Usi
Il 4-bromobutirrato di etile è un derivato carbossilato, incolore, trasparente al liquido giallo. Può essere utilizzato come intermedio di pesticidi e medicinali, e può essere utilizzato nella ricerca e sviluppo di laboratorio e nella produzione chimica.
Informazioni sulla sicurezza
Grado di imballaggio: I; II
Categoria di rischio: 6.1
Codice SA: 2915900090
WGK_Germania (elenco di classificazione delle sostanze inquinanti in Germania): 3
Codice classe di pericolo: R22; R36/37/38
Istruzioni di sicurezza: S26-S36-S37/39
Cartello di sicurezza: S26: In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e inviarlo al medico.
S36: Indossare indumenti protettivi appropriati.
Segnali di pericolo: Xn: Nocivo
| Nome: | 4-bromobutirrato di etile |
| Sinonimo: |
Etil gamma-bromobutirrato; ETIL 4-BROMO-N-BUTIRRATO; ETIL GAMMA-BROMO-N-BUTIRRATO |
| CAS: | 2969-81-5 |
| Formula: | C6H11BrO2 |
| Aspetto: | Liquido leggermente giallo |
| EINECS: | 221-005-6 |
| Codice HS: | 2915900090 |
Proprietà fisico-chimiche
Aspetto e caratteristiche: Liquido leggermente giallo
Densità: 1.363 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto di ebollizione: 80-82 °C10 mm Hg(lit.)
Punto di infiammabilità: 195 °F
Acqua Solubilità: Immiscibile
Indice di rifrazione: n20/D 1.456 (lit.)
Pressione di vapore: 0,362 mmHg a 25°C.
Condizioni di conservazione/metodo di conservazione: Sigillato in un ambiente fresco e asciutto
In relazione alla stabilità: Non si decompone se utilizzato e conservato in conformità alle normative.
Metodo di preparazione
In una bottiglia di reazione munita di agitatore, termometro e tubo di sfiato, sono stati aggiunti 200 g (2.33 moli) di γ-butirrolattone e 375 ml di etanolo anidro, raffreddati a 0ºC in un bagno di sale di ghiaccio, e si è introdotto gas bromuro di idrogeno essiccato fino a che i reagenti non sono rimasti invariati, che ha richiesto circa 2 ore. Lasciarlo a 0ºC per 24 ore. Versare il reagente in 1 l di acqua fredda, agitare completamente, separare lo strato organico ed estrarre lo strato di acqua con bromoetano due volte, 10 ml ogni volta. Combinando strati organici, lavando etanolo con soluzione di idrossido di potassio al 2%, diluire acido cloridrico e acqua, essiccare con solfato di sodio anidro, recuperare solvente, frazionare sotto vuoto e raccogliere frazioni a 97 ~ 99ºC/3.3 kPa per ottenere 350 ~ 380 g di γ-bromobutirrato di etile (1) con una resa del 77% ~ 84%.
Usi
Il 4-bromobutirrato di etile è un derivato carbossilato, incolore, trasparente al liquido giallo. Può essere utilizzato come intermedio di pesticidi e medicinali, e può essere utilizzato nella ricerca e sviluppo di laboratorio e nella produzione chimica.
Informazioni sulla sicurezza
Grado di imballaggio: I; II
Categoria di rischio: 6.1
Codice SA: 2915900090
WGK_Germania (elenco di classificazione delle sostanze inquinanti in Germania): 3
Codice classe di pericolo: R22; R36/37/38
Istruzioni di sicurezza: S26-S36-S37/39
Cartello di sicurezza: S26: In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e inviarlo al medico.
S36: Indossare indumenti protettivi appropriati.
Segnali di pericolo: Xn: Nocivo
